Κουρέτας για τις σπάνιες παθήσεις: «Οι έρευνες στηρίζονται πλέον στην τεχνητή νοημοσύνη» – Τι ανέφερε για τις φαρμακευτικές εταιρίες (φώτο – βίντεο)

Με ιδιαίτερη επιτυχία πραγματοποιούνται οι εργασίες του 3ου Περιφερειακού Συνεδρίου Σπανίων Παθήσεων, το οποίο λαμβάνει χώρα από το πρωί του Σαββάτου (17/10)στο ξενοδοχείο Divani Palace της Λάρισας.

Τη διοργάνωση συντονίζουν η Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδος (Ε.Σ.Α.Ε.) και η Περιφέρεια, υπό την αιγίδα του Υπουργείου Υγείας, της 5ης Υ.ΠΕ., του Δήμου Λαρισαίων, του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας και πληθώρας επιστημονικών και θεσμικών φορέων.

Το επιστημονικό πρόγραμμα του Συνεδρίου αναπτύσσεται γύρω από έναν διεπιστημονικό άξονα με επίκεντρο τον άνθρωπο, μέσα από τέσσερις θεματικές ενότητες: την πρόληψη, έγκαιρη διάγνωση και εξειδικευμένη φροντίδα, τα παιδιατρικά και τα ενηλίκων σπάνια νοσήματα, καθώς και την ολιστική υποστήριξη των ασθενών.

Διακεκριμένοι ιατροί, επιστήμονες, εκπρόσωποι του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας και νοσοκομειακών δομών, καθώς και εκπρόσωποι της κοινότητας των σπανίων ασθενών συμμετέχουν σε διαδραστικά πάνελ συζήτησης. Παράλληλα, ιδιαίτερο ενδιαφέρον προκαλούν οι κεντρικές ομιλίες που αναδεικνύουν τις πρωτοβουλίες της Ε.Σ.Α.Ε. και τη σημασία του δικτύου ORPHANET Greece για τη σύνδεση της χώρας με τις ευρωπαϊκές εξελίξεις.

Το παρών μεταξύ άλλων έδωσε ο Περιφερειάρχης Θεσσαλίας, Δημήτρης Κουρέτας, ο οποίος δήλωσε τα εξής: «Στηρίζουμε αυτό το συνέδριο γιατί οι σπάνιες παθήσεις που αφορούν μόνο λίγες χιλιάδες άτομα στη χώρα, για την κοινή γνώμη δε λένε πολλά. Εκτός και αν κάποιος δικός τους αποκτήσει μια σπάνια νόσο, τότε γίνονται ευαισθητοποιημένοι και αναρωτιούνται γιατί η κοινωνία δε στηρίζει αυτού του είδους τις παθήσεις.

Οι φαρμακευτικές εταιρείες επενδύουν στο να δημιουργούνται καινούρια φάρμακα τα οποία αφορούν μόνο τους πολλούς, για να έχουν κέρδη. Οι έρευνες στηρίζονται πλέον στην τεχνητή νοημοσύνη, από την οποία αντλούν στοιχεία μέσα από τις πληροφορίες υπαρχόντων φαρμάκων, ώστε αυτά να κουμπώσουν στις σπάνιες παθήσεις. Με άλλα λόγια δε στηρίζονται στις εταιρείες οι οποίες δεν παράγουν και δε θα παράξουν τέτοια φάρμακα γιατί δεν είναι φιλανθρωπικές επιχειρήσεις». 

Δείτε φωτογραφίες:

Newsroom onlarissa.gr